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C6orf211抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:FAM29蛋白抗體Iumbrokinase/FITC 熒光素標記抗蚯蚓纖溶酶抗體/抗蚓激酶抗體IgGMaFF相關(guān)蛋白抗體Integrin Alpha6/CD49f/VLA-6/FITC 熒光素標記整合素α6抗體IgG
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英文名稱 Anti-C6orf211
中文名稱 C6orf211抗體
別 名 C6orf211; CF211_HUMAN; chromosome 6 open reading frame 211; UPF0364 protein C6orf211.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 51kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf211
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
雞生長分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-丁-3-咪唑四氟鹽Bacillus subtilis subsp. inaquosorum注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞白分化抗原30配體(CD30L)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-丁-3-咪唑四氟鹽柱枝雙孢霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞組織轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,5-二溴-3,4-乙烯二氧噻吩細鏈格孢拉丁屬名: Streptomyces cinnamoneus
雞纖維蛋白(FBL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,5-二溴-3,4-乙烯二氧噻吩肉桂鏈霉菌拉丁屬名: Mucor racemosus
雞糖鏈抗原153(CA153)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-TAMRA, maleimide [Tetramethylrhodamine-5-maleimide]總狀毛霉拉丁屬名: Candida fukuyamaensis
雞G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白4(RGS4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯苯福山假絲酵母拉丁屬名: Ustilago maydis
雞補體片斷5b(C5b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 烯苯玉米黑粉菌用途: 與豌豆、蠶豆共生固氮
雞生長調(diào)節(jié)致癌因γ(GROγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Phalloidin from Amanita phalloides豌豆根瘤菌拉丁屬名: Rhizobium sp.
雞Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰鉿根瘤菌用途: 研究
雞白介素6(IL-6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰鉿尖角凸臍蠕孢拉丁屬名: Oceanobacillus profundus
雞卷曲同源物8(FZD8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 三叔丁氧氫化鋁鋰深層大洋芽孢桿菌用途: 可耐受高濃度萘威,降解萘威,降解率達30%-50%。
雞可溶性糖蛋白130(sgp130)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三叔丁氧氫化鋁鋰假單胞菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
雞蛋白激酶N1(PKN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三叔丁氧氫化鋁鋰釀酒酵母拉丁屬名: Gibberella zeae
雞β-促脂素(β-LPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Fmoc-Hyp(Bzl)-OH*禾谷鐮刀菌拉丁屬名: coli
雞Smad同源物7 (Smad7/MADH7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (R,R)-DACH-萘 Trost 配體大腸埃希菌拉丁屬名: ovis
雞ras同源物因家族成員a(RHOA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(R,R)-DACH-萘 Trost 配體羊泰勒蟲(崇信株)拉丁屬名: 凍干粉 厭氧亞硫鹽還原梭菌(定量)
C6orf211抗體豚鼠血小板生成素(TPO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Beta-TG (Rabbit Beta-Thromboglobulin) ELISA Kit 兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白
豚鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NE (Rabbit neutrophil elastase) ELISA Kit 兔子中性粒彈性蛋白酶
豚鼠蛋白激酶Bγ(PKBG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒C3a (Rabbit Complement fragment 3a) ELISA Kit 兔子補體片斷3a
豚鼠補體成分4a(C4a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MMP-3 (Rabbit matrix metalloproteinase 3) ELISA Kit 兔子質(zhì)金屬蛋白酶3
豚鼠穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TRAP-5b ELISA Kit(Rabbit) 兔磷酸酶TRAP-5b ELISA試劑盒
豚鼠生長停滯特異性蛋白6(Gas6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒sCD40L (Rabbit differentiation 40 ligand) ELISA Kit 兔子可溶性CD40配體
豚鼠胰島素降解酶(IDE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MHC I /RLA I (Rabbit major histocompatibility complex I ) ELISA Kit 兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類
豚鼠激酶錨定蛋白1(AKAP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 BLAP ELISA Kit(Rabbit) 兔骨堿性磷酸酶 ELISA 試劑盒
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。