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土壤漆酶測(cè)試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

土壤漆酶測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:Nogo受體反應(yīng)蛋白抗體非同位素HRP-DAB顯色法RNA北方雜交試劑盒
小鼠雜交瘤細(xì)胞;D47-AF,IgA非同位素AP-BCIP/NBT法RNA北方雜交試劑盒
3196-73-4β-甲酯鹽鹽非同位素辛AP-BCIP/NBT法RNA
以色列色鹽桿菌北方雜交試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問次數(shù):935
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:土壤漆酶測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01875S

產(chǎn)品分類:土壤系列
商品介紹:

測(cè)定意義

漆酶(Laccase)是一種含銅的多酚氧化酶,屬于銅藍(lán)氧化酶家族,廣泛分布于真菌和高等植物中,具有較強(qiáng)的氧化還原能力,在紙漿生物漂白,環(huán)境污染物降解和木質(zhì)纖維素降解以及生物檢測(cè)方面有非常廣泛的應(yīng)用。

測(cè)定原理

漆酶分解底物ABTS產(chǎn)生ABTS自由基,在420nm處的吸光系數(shù)遠(yuǎn)大于底物ABTS,測(cè)定ABTS自由基的增加速率,可計(jì)算得漆酶活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、震蕩儀。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌因β(GROβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  2′-脫氧胸苷-5′-三磷三鈉鹽5-羥-1-四氫萘 99%辛鈉-1-13C 豐度:98atom%;化學(xué)純度:≥98%

生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌因γ(GROγ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  2′-脫氧尿苷2-己 98%辛鈉-1-13C 豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98%

生長(zhǎng)分化因子1(GDF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′-脫氧尿苷羥酪  98%豐度:99at%;化學(xué)純度:≥98.5%:

生長(zhǎng)分化因子10(GDF10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-單磷二鈉鹽庚 98%氘代三 99.5 atom % D+0.03%TMS, 用于 NMR

生長(zhǎng)分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-單磷二鈉鹽2-羥-5-氧苯乙 99%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%

生長(zhǎng)分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-單磷二鈉鹽2,4-己二烯 95%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%

生長(zhǎng)分化因子3(GDF3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-三磷三鈉鹽4-己苯 95%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%

生長(zhǎng)分化因子5(GDF5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-三磷三鈉鹽5-己烯-1- 97%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%

生長(zhǎng)分化因子6(GDF6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′-脫氧尿苷-5′-三磷四鈉鹽正已酯 97%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%

生長(zhǎng)分化因子7(GDF7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-溴-2-脫氧尿苷六溴苯 99%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%

生長(zhǎng)分化因子9(GDF9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-溴-2-脫氧尿苷戊葉酯 97%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%

己糖激酶2(HK2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-溴-2-脫氧尿苷異戊二烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%

生長(zhǎng)激素2(GH2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-溴尿苷N-異烯酰 98%豐度:10%;化學(xué)純度:≥98.5%

生長(zhǎng)激素結(jié)合蛋白(GHR/P)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-溴尿苷三硅烷 98%豐度:99%;化學(xué)純度:≥98.5%

氧固結(jié)合蛋白樣蛋白1A(OSBPL1A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-溴尿苷5,6-O-異叉-L-抗壞血 97%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98%

饑餓素(GHRL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  5-溴-2-脫氧胞苷4-羥苯異酯 99%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98%
土壤漆酶測(cè)試盒可見分光光度法溶抗體Human PEX7 ELISA Kit硅酯H-295

蚓激抗體Human TNMD(Tenomodulin) ELISA Kit酪

瘦抗體Human PFDN4 ELISA Kit商陸皂苷甲

瘦受體抗體Human PFDN5 ELISA Kit天冬

瘦受體抗體(長(zhǎng))Human PFKFB2 ELISA Kit對(duì)氯

晚期包膜蛋白1抗體Human PGAP1(Post-GPI attachment to proteins factor 1) ELISA Kit成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體流式組化

富含亮樣性核蛋白抗體Human PFKFB3 ELISA Kit代謝型谷受體3

晚期包膜蛋白2B抗體Human PEX5 ELISA Kit3,5-二-L-甲腺

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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