商品介紹：

測(cè)定意義

蔗糖酶（EC 3.2.1.26）是碳水化合物消化吸收的關(guān)鍵酶之一，能夠水解蔗糖變成相應(yīng)的單糖而被機(jī)體吸收。

測(cè)定原理

本試劑盒采用3.5－二硝基水楊酸法測(cè)定蔗糖酶催化產(chǎn)生的還原糖的含量，由此可得出蔗糖酶水解速度。其原理是3.5－二硝基水楊酸與還原糖共熱被還原成棕紅色的氨基化合物，在一定范圍內(nèi)還原糖的量和反應(yīng)液的顏色深度成正比。此法操作簡(jiǎn)便、迅速、雜質(zhì)干擾較小。

所需的儀器和用品

可見分光光度計(jì)、沸水浴、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明！

特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

兔轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)檢測(cè)試劑盒葡萄糖檢測(cè)試劑盒(己糖激酶微板法)Boc-4--L-苯氨 99%2--β-D-吡喃半乳糖苷 99%，non-animal origin

兔一氧化氮合成酶(NOS)檢測(cè)試劑盒 葡萄糖檢測(cè)試劑盒(己糖激酶比色法)Boc-4-氧-L-苯氨 98%對(duì)-α-D-葡萄糖吡喃苷 99%

兔一氧化氮合成酶(NOS)檢測(cè)試劑盒 葡萄糖檢測(cè)試劑盒(己糖激酶比色法)BOC-L-4-氨 98%β-煙酰腺嘌呤二核苷 97%

兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)檢測(cè)試劑盒 葡萄糖檢測(cè)試劑盒(葡萄糖脫氫酶微板法)BOC-D-4-氨 98%β-煙酰腺嘌呤二核苷 99%

兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)檢測(cè)試劑盒 葡萄糖檢測(cè)試劑盒(葡萄糖脫氫酶比色法)N-叔丁氧羰-S-(4-芐)-D-青霉二環(huán)己  ≥98.5% N-壬酰-N-葡萄糖 99%

兔型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)檢測(cè)試劑盒 葡萄糖檢測(cè)試劑盒(GOD-POD微板法)BOC-D-苯甘氨 98%1-萘磷單鈉鹽，一水 98%

兔型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)檢測(cè)試劑盒 葡萄糖檢測(cè)試劑盒(GOD-POD微板法)BOC-N--D-氨 98%4--N-乙酰-β-D-氨半乳糖苷 98%

兔型纖溶酶原激活物(uPA)檢測(cè)試劑盒葡萄糖檢測(cè)試劑盒(GOD-POD比色法)N-叔丁氧羰-N--D-苯氨二環(huán)己鹽  98%壬-β-D-吡喃葡糖苷 98%

兔型纖溶酶原激活物(uPA)檢測(cè)試劑盒葡萄糖檢測(cè)試劑盒(GOD-POD比色法)N-叔丁氧羰-N--L-苯氨二環(huán)己鹽  97%n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷 97%

兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測(cè)試劑盒葡萄糖檢測(cè)試劑盒(鄰苯比色法)Boc-N--L-苯甘氨 98%n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%，用于蛋白分析

兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測(cè)試劑盒葡萄糖檢測(cè)試劑盒(鄰苯比色法)Boc-N-Me-Tyr-OH.DCHA 98%辛-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 99%

兔質(zhì)金屬1(MMP-1)檢測(cè)試劑盒 半乳糖檢測(cè)試劑盒(半乳糖氧化酶比色法)Boc-N--O-芐-L-酪氨 98%鄰苯二酚紫 IND

兔質(zhì)金屬1(MMP-1)檢測(cè)試劑盒 乳檢測(cè)試劑盒(測(cè)血清、組織等，酶微板法)BOC-L-氨 98%姥鮫烷 98%

兔8-異構(gòu)前列腺素(8-epi-PGF2α)檢測(cè)試劑盒乳檢測(cè)試劑盒(測(cè)血清、組織等，酶比色法)BOC-D-氨 BR1-芘丁 99%

兔8-異構(gòu)前列腺素(8-epi-PGF2α)檢測(cè)試劑盒全血乳檢測(cè)試劑盒(微板法)Boc-S-芐-L-半胱氨  98%D-潘糖 98%

兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)檢測(cè)試劑盒全血乳檢測(cè)試劑盒(比色法)(S)-叔-丁1-羥-3-(4-硫)烷-2-氨酯  98%5-磷酰核糖-1-焦磷鈉鹽 80%
蔗糖酶測(cè)試盒微量法叔丁 CP2-異基 97%anti-CKIP-1  酪蛋白激2相互作用蛋白1抗體

三(4-基) 97%S(-)-2-甲基-1-丁 98%Anti-CKMT2  肌磷激2抗體

烯酰氯, 96%,含~0.05% 噻吩穩(wěn)定劑D-脯甲酯鹽鹽 97%Anti-Clostridium perfringens type D  D型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體

乙酰氯 AR,98.5%吡-N-氧化物 95%Anti-CITED1/ABCC1  結(jié)合轉(zhuǎn)化激活因子CITED1抗體

正丁酰氯  98%(S)-(-)-1, 2, 4-丁三 98%Anti-CLCA4  鈣激活氯離子通道4抗體

氯代異烷 CP,97%L-絲乙酯鹽鹽 99%Anti-CLEC1/CLEC1A  C型凝集結(jié)構(gòu)域家族1成員A抗體

氯代異烷 GR,99%D-色 97%Anti-CLEC2/CLEC1B  C型凝集結(jié)構(gòu)域家族1成員B抗體

氯乙酰氯 98%1-(2,4,6-三異基基磺酰)咪唑  98%Anti-C-Mer/MERTK  c-mer原癌基因酪激抗體