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商品介紹：

測(cè)定意義

測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

測(cè)定原理：

ABTS法是使用*泛的間接檢測(cè)方法，可用于親水性和親脂性物質(zhì)抗氧化能力測(cè)定。ABTS經(jīng)氧化后生成穩(wěn)定的藍(lán)綠色陽離子自由基 ABTS+，能溶于水相或酸性乙醇介質(zhì)中，在734nm處有最大吸收。被測(cè)物質(zhì)加入ABTS+溶液后，所含抗氧化成分能與ABTS+發(fā)生反應(yīng)而使反應(yīng)體系褪色。在734nm檢測(cè)吸光度的變化，并以Trolox作為對(duì)照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。

自備實(shí)驗(yàn)用品：

恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

吡哆/吡哆B6激酶(PDXK)檢測(cè)試劑盒5-羥-6,7-二氧黃刀豆凝集素A 2 μg/ml1,2,4-三苯 光譜純

吡哆/吡哆B6激酶(PDXK)檢測(cè)試劑盒5-羥-7,8-二氧黃 USP級(jí)氫氧化鈉 GR,97%,片狀

二氫嘧啶酶樣2(DPYSL2)檢測(cè)試劑盒5-羥馬鞭草苷3-[(3-膽固氨)二氨]-2-羥-1-磺 99%6-氨熒光素  >97%(HPLC)

二氫嘧啶酶樣2(DPYSL2)檢測(cè)試劑盒5-羥糠橘霉素 98%5(6)-氨熒光素  熒光級(jí),>94%(HPLC)

血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(GSK2)檢測(cè)試劑盒5-羥色鹽鹽硫葡聚糖 M.W 5000005-氨熒光素 96%

血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(GSK2)檢測(cè)試劑盒5-羥色葡聚糖10 分子量100006-羧熒光素 95%

絲裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)檢測(cè)試劑盒6'-O-β-D-葡萄糖龍膽苦苷毛地黃皂苷 50%5-羧熒光素 95%

絲裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)檢測(cè)試劑盒6'''-阿魏酰斯皮諾素4,’6-二脒-2-苯吲哚 98%5-羧四羅丹明 95%

吡哆/吡哆B6磷酶(PDXP)檢測(cè)試劑盒6''-二沙苑子苷單酯十二烷吡喃葡萄糖苷 99%5(6)-羧熒光素二乙酯 for fluorescence, ≥90.0% (HPLC)

吡哆/吡哆B6磷酶(PDXP)檢測(cè)試劑盒6-姜酚硫葡聚糖鈉鹽 分子量500000，無DNA酶/RND酶/6-羧熒光素二乙酯  95%

T特異性鳥苷三磷酶(Tgtp)檢測(cè)試劑盒6-姜烯酚三磷脫氧鳥苷鈉鹽 98%5-羧熒光素琥珀酰亞酯 90%

T特異性鳥苷三磷酶(Tgtp)檢測(cè)試劑盒7,2’-二羥-3’,4’-二氧-異黃烷-7-O-β-D-葡萄糖苷；2’-羥- 3’,4’-二氧異黃烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷三磷脫氧鳥苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.05(6)-羧熒光素 95%

法尼二磷法尼轉(zhuǎn)移酶1(FDFT1)檢測(cè)試劑盒 7,2'-二羥-3',4-二氧異黃烷N-癸酰-N-葡糖 生化試劑級(jí)，BC5(6)-羧熒光素琥珀酰亞酯 96%

法尼二磷法尼轉(zhuǎn)移酶1(FDFT1)檢測(cè)試劑盒 7-O-白楊素N-癸酰-N-葡糖 高純級(jí)6-羧熒光素琥珀酰亞酯 90%

D-乳脫氫酶(D-LDH) 檢測(cè)試劑盒 7-O-杧果苷糖原 ≥90% 5- 羧熒光素二乙酯 95%

D-乳脫氫酶(D-LDH) 檢測(cè)試劑盒 7-O-莫諾苷乙酰 98%異硫熒光素(異構(gòu)體I) 90%
ABTS法總抗氧化能力測(cè)試盒微量法C末端結(jié)合蛋白2抗體L-(-)-葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品) Vinorelbine Tartrate

21號(hào)染色體開放閱讀框13抗體L-半胱氨(標(biāo)準(zhǔn)品) Vinorelbine Tartrate

冠蛋白3抗體L-茶氨（標(biāo)準(zhǔn)品） Voriconazole

周期蛋白N端結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體L-甘氨(標(biāo)準(zhǔn)品) Voriconazole

膽固25羥化酶抗體L-谷氨(標(biāo)準(zhǔn)品) Vorinostat/SAHA

天冬氨-胱氨特異性家族抗體L-谷氨酰(標(biāo)準(zhǔn)品) Vorinostat/SAHA

鈣營(yíng)養(yǎng)蛋白1/鈣結(jié)合蛋白8抗體L-胱氨（標(biāo)準(zhǔn)品） Argireline Acetate

鈣結(jié)合蛋白5/3抗體L-核糖(標(biāo)準(zhǔn)品) Levothyroxine

CD98輕鏈抗體L-硫氨(標(biāo)準(zhǔn)品) Adenine

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。